Schreiner MediPharm hat sein erfolgreiches Nadelschutzsystem Needle-Trap weiterentwickelt: Das Label mit integriertem Nadelfänger ist nun auch für großvolumige Spritzen verfügbar.
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Als Partner der globalen Pharma- und Biotechunternehmen für die Herstellung lebensverbessernder Medikamente, arbeitet Vetter mit Hochdruck an der für 2027 geplanten Markteinführung des V-OVS® next, der nächsten Generation seines erfolgreichen Spritzenverschluss-Systems V-OVS®.
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Ab 2026 gelten in der Medizintechnik neue, umfassende regulatorische Vorgaben. Die UDI-Pflicht steht dabei im Mittelpunkt – und viele Unternehmen sind noch nicht ausreichend vorbereitet.
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Mit Blick auf die Zukunft hat Hoenle Adhesives (ehemals Panacol) eine Auswahl fortschrittlicher UV-Klebstoffe für die Herstellung medizinischer Geräte auf den Markt gebracht, die gemäß der aktuellen REACH-Verordnung ECHA-konform sind.
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MedTech-Start-ups stehen unter Innovationsdruck, doch zwischen Prototyp und Patient liegt ein regulatorisches Labyrinth. Ein neues Whitepaper von TÜV SÜD zeigt, wie junge Unternehmen frühzeitig die Weichen für einen sicheren und erfolgreichen Marktzugang stellen und typische regulatorische Stolperfallen vermeiden können.
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